jeudi 11 avril 2013

Cornée – Surcharges



Gérontoxon
-      Dépôt lipidique annulaire
-      Limbe
-      Séparé limbe par une zone claire
-      Bilatéral et symétrique
-      Blanc-jaune
-      Physiologique > 50 ans
o   Si < 50 ans recherche FDRCV + hyperprotéinémie familiale

Kératopathie en « bandelette »
Clinique
-      D’origine calcique
-      Fissure interpalpébrale
-      Etiologies
o   Trouble du métabolisme phosphocalcique
       Hyperparathyroïdie
       Sarcoïdose
       Surcharge en vitamine D
o   Toxicité locale
       Kératopathie chronique aiguë
       Uvéite chronique
       Arthrite chronique juvénile
       Glaucome absolu
       Phtise bulbaire
-      Débute au limbe nasal ou temporal
-      Sur plusieurs mois
-      Récidive fréquente après ablation
-      Jamais de néovascularisation
-      Histologie : dépôts calcium extracellulaire au niveau de la membrane basale épithéliale, Bowman et stroma antérieur
Traitement
-      Grattage cornéen avec EDTA (éthylène-diamine tétra-acétique = chélateur calcium)
-      PKT si pas trop dense

Kératopathie de Labrador
Clinique
-      = dégénérescence sphéroïdale = dystrophie gélatineuse = kératopathie climatique en « gouttelette » = kératose actinique
-      Pas d’antécédent oculaire
-      Fines opacités, forme gouttelettes jaunatres, espace interpalpébral
-      Début limbe nasal ou temporal puis traverse le milieu +/_ zone claires ou élevées
-      Forme secondaire à
o   Cicatrices conjonctivales et stromales
o   Amincissement stromal
o   Néovascularisation
o   Signes d’un trachome ou conjonctivite bactérienne récurrente -> les gouttelettes se forment sur des lésions préexistantes
-      Forme familiale = forme primitive
o   Peut se trouver au niveau pinguécula
-      FDR 
o   Conditions climatiques extrêmes
o   UV
-      Histologie : dépôts globulaire Bowman et stroma antérieur, matériel exact gouttelettes inconnu
Diagnostics différentiels
-      Dégénérescence nodulaire de Salzmann
o   Nodules blanchatres et sous-épithéliaux
o   Antécédent inflammation
-      Kératopathie en bandelette
-      Ceinture blanche limbique de Vogt
Traitement
-      PKT
-      Kératoplastie lamellaire

Surcharge lipidique
Clinique
-      Dépôt lipidique stromal
-      Secondaire à des néovaisseaux cornéens
-      Forme primitive plus rare (dystrophie de Schnyder)
-      Maladies systémiques qui entrainent une surcharge lipidique
o   Maladie de Tangier
o   Déficit en lécithine-cholestérol transférase
o   Kératopathie en « œil de poisson »
-      Dépots blanc jaunatres, denses, bords spiculés ou duveteux
-      Histologie : stroma désorganisé, dépôts lipidiques intra et extracellulaires
Traitement
-      Traitement de la maladie causale
-      Photocoagulation des néovaisseaux
-      Kératoplastie lamellaire

Surcharge métallique
Clinique
-      Maladie de Wilson
o   AR, 20 ans
o   Troubles métabolisme hépatique + hémolyse + ictère
o   Atteintes neurologiques, articulaires, rénales
o   Diminution taux de céruloplasmine et cuivre sanguin
o   Augmentation excrétion urinaire cuivre et dans le foie
-      Anneau de Kayser-Fleischer (dans la maladie de Wilson)
o   Dépôt de cuivre, membrane Descemet
o   Périphérie cornée
o   Couleur : orange, brun, verdatre ou gris
o   Supérieur puis inférieur et enfin circonférentielle
o   Dépôts peuvent atteindre la capsule antérieure et postérieure
-      Anneau de Fleischer
o   Anneau ferrique épithélial autour de la base d’un kératocône
-      Ligne de Hudson-Stähli
o   Après traumatisme ou personnes agées
o   Hémosidérine
o   Brune, horizontale, cellules basales épithélium
-      Rouille des corps étrangers
Traitement
-      Traitement maladie de Wilson = D-pénicillamine

Surcharge médicamenteuse
-      Epinéphrine
o   Dépôts bruns sur conjonctive et cornée
-      Sels d’argent
o   Argyrose = dépots bleu-gris, membrane Descemet et conjonctive
-      Sels de mercure et pilocarpine
o   Pigmentation bleu-gris
-      Quinolones
o   Dépots cristalloïdes, épithélium
-      3 voies de surcharge médicamenteuse des traitements généraux
o   larmes -> épithélium
o   limbe (vascularisation riche) -> dépots stromaux
o   humeur acqueuse -> dépots postérieurs
-      Cornea verticillata
o   Dépots intraépithélial
o   Particules lipidiques en forme de « tourbillon », 1/3 inférieur cornée
o   Médicaments
       Amiodarone
       Chloroquine
       Chlorpromazine
       Indométacine
       Naproxène
       Pexid
       Suramine
       Tamoxifène
       Thioxantine
       Tilorène
       Clofazimine
o   Réversible à l’arrêt du traitement
-      Forme congénitale
o   Rare
o   Maladie Fabry
o   Dépots stromaux (surtout sels d’or et d’argent)
-      Phénothiazines
o   Dépots endothéliaux
o   Cristalloïde antérieure
o   Fente interpalpébrale

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